Casetes de microfiltración de polietersulfona
La membrana de casetes de microfiltración de polietersulfona es un polímero de membrana que está bien establecido en las industrias biotecnológica y farmacéutica. El casete de microfiltración de polietersulfona es un polímero estable que presenta un amplio rango de pH y temperatura.
Introducción del producto
Descripción
La membrana de casetes de microfiltración de polietersulfona es un polímero de membrana que está bien establecido en las industrias biotecnológica y farmacéutica. El casete de microfiltración de polietersulfona es un polímero estable que presenta un amplio rango de pH y temperatura. La regeneración, el almacenamiento y la despirogenización de la membrana se pueden lograr usando NaOH incluso a temperaturas elevadas. Debido a estas características, los casetes de microfiltración de polietersulfona son ideales para aplicaciones biotecnológicas. Los casetes de microfiltración de polietersulfona están disponibles en 0,1 µm. Los casetes de microfiltración de polietersulfona están diseñados para aplicaciones en las industrias biotecnológica y farmacéutica.
Se pueden utilizar para eliminar las siguientes células de los líquidos:
1）Células de mamíferos
2) clostridios
3) Levaduras
4）Salmonella
5）Reducción de micoplasma
Perfil del producto
La retención de la membrana no se ve afectada por la re-reutilización repetida.
| Rasgo | beneficios |
Baja adsorción | Pérdida mínima de proteínas. |
Baja unión-proteica | Alto rendimiento del producto |
Amplio pH y una amplia variedad de rango de temperatura. | Se pueden utilizar productos químicos para la eliminación de incrustaciones. |
Altos caudales | Corridas de filtración económicas |
Cassette autosellante | No se necesitan juntas |
Compuesto de sellado de silicona | Sin pegamento |
Orificio de entrada y salida agrandado | Baja caída de presión |
Especificaciones
Materiales de construcción
| Membrana | polietersulfona |
juntas | elastómero termoplástico pvdf ort |
Espaciador | polipropileno |
Preservativo | 1,6 por ciento de ácido fosfórico, |
Compuesto de sellado | Silicona blanca |
Parámetros de operación
| Presión máxima de entrada: | Menor o igual a 4,2 bar (60,9 psi) |
Presión transmembrana delantera | 5,5 bar (80 psi) a 4-45 grados, |
Presión transmembrana inversa: | 30 psi (2,1 bar) a 25 grados, |
Exposición cáustica máxima: | 1.0 N NaOH a 50 grados |
Rango de pH: | 1-14 |
Dimensiones nominales
| Área de filtración (nominal) | Longitud (cm) | ancho (cm) | espesor (cm) |
0.1㎡ | 20.8 | 5.5 | 2.2 |
0.5㎡ | 20.8 | 5.5 | 2.5 |
1.3㎡ | 20.8 | 180 | 4.0 |
2.5㎡ | 20.8 | 180 | 7.8 |
3.5㎡ | 20.8 | 180 | 10.5 |
Información reglamentaria
| Toxicidad del material componente | Los materiales de los componentes fueron probados y cumplen con los criterios de la USP<88>Pruebas de Reactividad Biológica para Plásticos Clase VI. |
Buenas practicas de manufactura | Estos productos se fabrican en una instalación que se adhiere a las Buenas Prácticas de Fabricación de CFDA. |
Norma de calidad ISO® 9001: | Este producto fue fabricado en una instalación cuyo Sistema de gestión de calidad está aprobado por un organismo de registro acreditado según el estándar de sistemas de calidad ISO® 9001 correspondiente. |
100 por ciento de integridad probada | Cada unidad debe pasar una prueba de integridad basada en el flujo de aire a través de las membranas completamente-mojadas del filtro. |
Proceso de producción validado: | Este producto fue fabricado utilizando un proceso de fabricación validado. Los principios del control estadístico de procesos y las determinaciones de la capacidad del proceso se han aplicado a variables críticas en el proceso de fabricación de dispositivos. En-los controles de proceso se utilizan para garantizar la estabilidad del proceso. |
Esterilización
1. Cumplimiento normativo
Todos los materiales han pasado la prueba biológica USP. El filtrado cumple o excede la USP y EP actualmente válidas para agua estéril para inyección, con respecto a partículas, sustancias extraíbles, sustancias oxidables, conductividad máxima dependiente del pH, amoníaco, cloruro, sulfato, calcio y endotoxinas bacterianas.
2.Control de calidad
A cada casete de filtro se le asigna individualmente un número de serie, se prueba su integridad y se certifica. Cumple con los requisitos de GMP para filtros que no liberan -fibra-y está archivado con el número de archivo maestro de medicamentos DMF 5967 por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Washington, DC. La información de validación está disponible a pedido. Si utiliza dispositivos de sujeción de otros proveedores, póngase en contacto con nuestro Departamento de Aplicaciones. Es posible que se necesite un torque diferente debido a variaciones específicas en el diseño. Para obtener más ayuda, comuníquese con su ingeniero de campo local de Guidling o con nuestro departamento de aplicaciones con sede en Goettingen- en China
3. Flujo de agua dinámico promedio
Permeado* 1550 l/h/m2
* Presión de alimentación, Pin {{0}} psi|2.0 bar; presión de retenido, Pout=7 psi|0,5 bar
información del pedido
| Tamaño de poro | 0.11㎡área de filtro | 0.5㎡área de filtro | 1.3㎡área de filtro | Área de filtro de 2,5㎡ |
0.1um | G01100010M | G05000010M | G13000010M | G25000010M |
0.22um | G01100022M | G05000022M | G13000022M | G25000022M |
0.45um | G01100045M | G05000045M | G13000045M | G25000045M |
0.65um | G01100065M | G05000065M | G1300065M | G25000065M |
Preguntas más frecuentes
1. Servicio de muestra
Tenemos suficientes muestras para nuestro cliente en nuestro stock, pero debemos pagar las muestras, podemos entregar las muestras en 7 días.
2. ¿Qué tipo de envío tienen?
DHL, FEDEX o por mar.
3. Si los productos tienen algún problema de calidad, ¿cómo lo solucionarán?
Cada paso de la producción y los productos terminados serán inspeccionados por el departamento de control de calidad antes del envío. Si el problema de calidad de los productos es causado por nosotros, proporcionaremos un servicio de reemplazo.
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