Dispositivos centrífugos de 5 ml

1. Descripción
Los dispositivos centrífugos guiados de 5 ml proporcionan una ultrafiltración rápida, con la capacidad de factores de alta concentración y una fácil recuperación de concentrados de matrices de muestras complejas y diluidas. El área de superficie disponible de la membrana proporciona un procesamiento rápido de la muestra, una alta recuperación de la muestra (por ejemplo, normalmente más del 90 por ciento de la solución de inicio diluida). El tiempo de procesamiento típico es de 15 a 25 minutos. El diseño vertical minimiza la polarización del soluto y el posterior ensuciamiento de la membrana, y un tope físico en el dispositivo de filtro evita el giro hasta la sequedad y la pérdida potencial de la muestra. El ultrafiltrado se recoge en el tubo de centrífuga proporcionado. Los dispositivos centrífugos de 5 ml se pueden girar en un balde oscilante (para un rendimiento óptimo) o en un rotor de ángulo fijo. Los dispositivos centrífugos Guidling de 5 ml se suministran sin esterilizar y son para un solo uso

2.Especificaciones
Materiales de construcción
Selección de dispositivos por volumen:0.5ml,5ml,15ml
Medios filtrantes: membranas de polietersulfona
Depósito de muestra, receptor de filtrado y tapa: polipropileno
Paleta: policarbonato
Rango de pH:1 - 14
Fuerza centrífuga máxima
7500 xg (ultrafiltración)
Desinfección
Se suministra sin esterilizar. Se puede desinfectar filtrando 60-75 por ciento de etanol a través del dispositivo antes de su uso.
El dispositivo de filtro centrífugo guiado se suministra con una tapa, un dispositivo de filtro y un tubo de centrífuga.

Equipo requerido
1. Centrífuga con cubeta oscilante (preferida) o rotor de ángulo fijo con pocillos/portadores que pueden acomodar tubos de fondo cónico de 18 mm × 125 mm y 15 ml
PRECAUCIÓN: Para evitar daños al dispositivo durante el centrifugado, verifique el espacio libre antes de centrifugar.
2.Pipettor con punta de 150 microlitros (μL) para recuperación de concentrado

3.Elegir el MWCO correcto
Una vez que se determina el volumen de la muestra, el siguiente paso es seleccionar el MWCO apropiado (para ultrafiltración) o el tamaño de poro (para microfiltración). Los MWCO son clasificaciones nominales basadas en la capacidad de retener > 90 por ciento de un soluto de un peso molecular conocido (en Kilodaltons). La tabla proporciona características de retención de diferentes membranas MWCO para algunos solutos. Para las proteínas, se recomienda seleccionar un MWCO que sea de tres a seis veces más pequeño que el peso molecular del soluto que se retiene. Si se considera el caudal, elija una membrana con un MWCO en el extremo inferior de este rango (3X); si la principal preocupación es la retención, elija una membrana más ajustada (6X). Es importante reconocer que la retención de una molécula por una membrana de ultrafiltración está determinada por una variedad de factores, entre los cuales su peso molecular sirve solo como indicador general.
Por lo tanto, elegir el MWCO apropiado para una aplicación específica requiere la consideración de una serie de factores que incluyen la forma molecular, la carga eléctrica, la concentración de la muestra, la composición de la muestra y las condiciones de operación. Debido a que diferentes fabricantes usan diferentes moléculas para definir el MWCO de sus membranas, es importante realizar experimentos piloto para verificar el rendimiento de la membrana en una aplicación particular.

Variables comunes que aumentan el paso de moléculas:
1. Moléculas lineales versus globulares.
2. Alta presión transmembrana creada por la fuerza g en concentradores centrífugos. (Esto es especialmente importante en el caso de moléculas lineales, por ejemplo, fragmentos de ADN. La disminución de la fuerza g puede aumentar la retención de moléculas por una membrana).
3.Composición tampón que favorece la ruptura de moléculas.
4.pH y condiciones iónicas que modifican la molécula
5. Baja temperatura (5 grados frente a 25 grados).
Selección de MWCO para aplicaciones de proteínas

4.Aplicaciones
Los dispositivos centrífugos pueden reemplazar las técnicas de separación tradicionales, como la cromatografía en columna, las electroforesis preparativas, la precipitación con alcohol o sal, la diálisis y la centrifugación en gradiente, cuando realizan lo siguiente:
Concentración de proteínas o ácidos nucleicos
Desalación, intercambio de tampones o diafiltración
Desproteinización de muestras biológicas
Fraccionamiento de mezclas de proteínas
Separación de cebadores de productos de PCR
Separación de ácidos nucleicos marcados o
Concentración o eliminación de virus
Clarificación de lisados ​​celulares y homogeneizados de tejidos.

5.Información sobre pedidos

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